熱（rè）濕交換過濾器綜合性測試儀 文章

　

熱濕交換過濾器綜合性測試儀含壓降，泄漏，順（shùn）應性

 

熱濕交換過濾器（HME）綜合性測試儀（yí）是用於評估HME過濾器核心性能的專業（yè）設備，主要包含壓降、泄漏和順應（yīng）性三大測試模塊，其技術（shù）原理、測（cè）試標準及操作流程

 

一、核心測試功（gōng）能

‌壓降測試‌

‌目的‌：測量氣體通過HME時的阻力，反（fǎn）映（yìng）患者呼吸負擔。

‌測試原理‌：在標（biāo）準流量（liàng）（成人30 L/min，小兒10 L/min）下，通過差（chà）壓傳感器測量過濾器入口與出口的壓力差。

‌標準要求‌：ISO 9360-1及YY/T 0735.1規定，30 L/min流量（liàng）下壓降（jiàng）需≤5 cmH₂O（成人）或≤3 cmH₂O（兒科），過高會導致呼（hū）吸肌疲勞。

‌技術要點（diǎn）‌：需控製氣流溫濕度（23℃±2℃），並通過空載管路（lù）壓降校準結果。

 

‌泄漏測試‌

‌目的‌：檢測（cè）過濾器密封性，防止氣體泄露引發（fā）治療劑量不足或汙染。

‌測試方法‌：

‌正向壓力法‌：施加30 cmH₂O壓力，監測1分鍾內壓力衰（shuāi）減，泄漏量需<50 mL/min（EN 14683標準）。

‌負壓法‌：模擬-20 cmH₂O負壓（yā），檢測氣體滲（shèn）入量（適用（yòng）於帶呼氣閥的HME）。

‌判定標準‌：YY/T 0735.1要求泄漏率（lǜ）≤2 mL/min（7 kPa壓力下（xià））。

 

‌順應（yīng）性（xìng）測試（shì）‌

‌目的‌：評估過濾器在壓力變化下的容積形變能力，影響潮氣量精度。

‌測試原理‌：向密封的HME通入空氣至7 kPa±0.35 kPa，記錄所需空氣體積（需扣除係統管（guǎn）路順應（yīng）性）。

‌參（cān）數要求‌：結果以mL/cmH₂O或mL/kPa表示，高順應性可降低死腔影響，理想值≥0.8 mL/cmH₂O。

 

二、設（shè）備技術特點

‌模塊‌	‌關鍵技術‌
‌控製係統及界麵‌	PLC可編程控製器+7寸觸摸屏（中英文界麵），支持參數（shù）自定義及（jí）自動測試（shì）流程
‌流量（liàng）計範圍‌	流量計：0-200ml/min 精度±1%和200L/min，精度±2%；
‌數據（jù）輸出‌	機載打印機實時輸出測試報告（gào），支持數據存儲與導出
‌接頭設計‌	適配15/22 mm標準呼吸管路接（jiē）頭
壓力傳感器	0-50Kpa   485通訊  精度±0.1%FS；
調壓閥	進口調壓閥：美國BELLOFRAM；
流量控製器	質量流量（liàng）控製器（qì）：進口日本（běn）品牌0-3SLM ，精度±2%FS
壓差傳感器	0-10V輸出，0-1Kpa，精度（dù）0.2級；
外形尺寸	1000×480×450（mm）
電源/功（gōng）率	AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓），70W；

 

三、執行標準與測試（shì）流程

‌主要標準‌：ISO 9360、ISO 23328、《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸設備濕化人體呼（hū）吸氣（qì）體的熱濕交換器(HME)。

‌操作流程‌：

‌壓降‌：連接流量計→校準空載壓降→加載HME→記錄30 L/min流（liú）量下壓差值。

‌泄漏‌：封（fēng）閉端口→正壓充氣至7 kPa→記錄維持壓力的空氣流量。

‌順（shùn）應性‌：注射器注氣→加壓至7 kPa→扣除係統泄漏後計算（suàn）容積變（biàn）化。

 

四、應用價（jià）值

‌質量控製‌：確（què）保HME符合醫療安全標準，降低臨床使用（yòng）風險（如呼吸阻力異常、濕化不足）。

‌研發優化‌：通過參數（shù）分析（如纖維密度與壓降（jiàng）的正相關性）指導材料改進，提升產品性能。

‌行業適配‌：適用（yòng）於麻醉機、呼（hū）吸機、高流量氧療設備等呼（hū）吸器械的HME檢測。

 

五，配（pèi）置清單

主機（jī）1台（tái）；

測試軟件1份；

接頭（tóu）：2個

操作視頻1份

合格證1份

保修卡1份

說明書1本；

宣傳冊若幹（gàn）

銘牌1塊

8mm氣管（guǎn）2米（mǐ）一根