手套抗（kàng）化學品滲透持續（xù）接觸測試儀 文章

手套抗化（huà）學品滲透持續接觸測試儀 

一，試（shì）驗原理
試驗化學品因濃度差,以滲透形（xíng）式即以分子形態通過屏障手套材料的運動。過程
包括:
A化學（xué）品吸附到材料接觸（chù）表麵（miàn）;
B被吸附的分子擴散至整個材料;
C化學品從材（cái）料的反麵解吸附（fù）
 
 
二，適用標準
YY/T0616.5—2019醫用手套第五部，抗化學品滲透持續接（jiē）觸試驗方（fāng）法
  ASTM D6978
 
三，技術指標
1、試驗裝置不（bú）鏽鋼製作防鏽防（fáng）腐功（gōng）能；
2、裝置由試驗池、循環水泵、滲透試驗池、密封箱及（jí）相應管路組（zǔ）成；
3、控（kòng）壓精度：試驗壓力值上限的+2％，下限的-1％；
4、壓力測（cè）量範圍：0-500KPa；精度±0.5%；
5、蠕動泵流量範圍：0-10L/MIN
6、外殼不鏽鋼製（zhì）作並烤漆處理（lǐ）；
7、控製係統：PLC，全自動加（jiā）液和全自動取樣，全自動補液
8、操作界麵：中英文切換
9、水浴鍋（guō）1隻
10、內置儲氣罐2L
11、滲透試驗池不鏽鋼（gāng）製作，挑（tiāo）戰室，收集室（shì）等附件

四（sì），閉合（hé）試驗裝置
1,閉合試驗（yàn）中,係（xì）統最小值靈敏度應達到在5min的采樣期內檢測到0.1μg/(cm2·min)的滲透
速（sù）率。
注:閉合試（shì）驗（yàn）需要提高分析的（de）靈（líng）敏度,可采用較小的（de）腔室以（yǐ）減少收集介質的體積。可通過（guò）增加試樣（yàng）麵積與（yǔ）收集介質體積的（de）比值來提高方（fāng）法的靈敏度。但是,提高靈敏度（dù）的這些方法必須是以有足夠的體（tǐ）積和混合比為前提,以免幹擾滲透過程。
2, 試驗（yàn）化學品是用於評（píng）價（jià）醫用手套材料性能的液體,可以是1種組分(如純的液體),也（yě）可以（yǐ）是多種組分（fèn）(如混合物)。
注:試驗（yàn）用（yòng）化學品可以是揮發性的(即在（zài）25 ℃下蒸汽壓力大於（yú）1mm Hg);或溶於（yú）水,或溶於不與手套材料發生反應的其他液（yè）體。
3,收集介質不宜與手套材料發（fā）生相互作（zuò）用,且必須有足夠的滲透容積。通常閉合裝置試驗化學品為無機酸堿溶液,收集介質為符合 GB/T6682的實驗室用水。
注:要有足夠的滲透容積,在任何（hé）測試時間內的滲透,收集介（jiè）質宜（yí）不超過其（qí）飽和濃度（dù）的20%。對於液體收集介質, 飽和度是試驗溫度（dù）下液體（tǐ）中滲（shèn）透物的最大溶解度或混溶性。
4,可通過測定多個平行試樣的突破檢測時間、標準突破時間（jiān）、滲透速率（lǜ）和（hé）一段時間內的累積滲透, 來評定（dìng）醫用（yòng）手套材料阻隔化學品的滲透性能,這（zhè）些數值（zhí）是（shì）判斷醫用手套材料對化學品阻（zǔ）隔有效性的關鍵指標。突破檢測（cè）時間、標準突破檢測（cè）時間越長,累積滲透量和滲透速率越小,則手套（tào）的隔離特性越好。 注:目前,大多數化學品僅有有限的（de）皮膚接觸可接受水（shuǐ）平的定量信息,因此本試驗方法得到的數據不能用來推斷安全接觸水平。
 
五，試驗池 該試驗儀器由兩個接觸試樣的腔室組成,圖1給出了試驗池1)示（shì）例,通常是直徑約為25mm 玻璃材質製成,用於（yú）盛放試驗化學品的挑戰（zhàn）室長度宜約（yuē）為25mm,用於盛放收集介質的收集室長度宜等於或（huò）小於（yú）32mm。
注1:試驗池也（yě）可自行加工,尺寸
注（zhù）2:當試驗化學品（pǐn）與（yǔ）玻璃不相容時(如（rú）氫氟酸),需要使用非玻（bō）璃材料(如不鏽鋼)的（de）試驗池。醫（yī）用手套可考慮（lǜ）的耐 滲透試驗所用化學物質
1, 挑戰室和收集室的端口宜設計為向外翻成一（yī）個法蘭狀（zhuàng）,以利於試驗過程中兩腔室夾緊。
2, 收集室的進口管和出口管可增（zēng）加截止閥。進口管（guǎn）和出口管管口位置應適宜,管、端口、截止閥等的內徑宜至少2mm,以防止係統中產生額外的壓差。
3,試（shì）驗池兩室均配有一個標準錐口,用於加入和放（fàng）出試驗化學品（pǐn）和收集介質。若需要,收集室口也可以用（yòng）來向（xiàng）室內插入攪拌（bàn）器。