呼吸過濾器氣（qì）霧顆（kē）粒輸出和噴霧速率測試儀

呼吸（xī）過濾器氣霧顆（kē）粒輸出和（hé）噴霧速（sù）率測試儀

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一，設備介紹

‌核心部件‌

‌氣溶膠發（fā）生器（qì）‌：產生特定粒徑分布的氣（qì）霧顆粒，模擬實際環境中的汙（wū）染物。

‌呼吸（xī）模擬器‌：通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量，確保測試條件一致性。

‌控製係統‌：采用PLC控製，配備7寸彩色觸摸屏（píng），支持中英文切換。

‌數據采集係（xì）統（tǒng）‌：記錄（lù）顆粒物數量變化（huà），計算（suàn）過濾效率及噴霧速率。

 

‌輔助組件‌

流量調節範圍（0-50mL/min）。

可更換收集過濾器（qì），避免飽和並匯總氣霧顆粒輸出（chū）結果。

 

二、關鍵性能參數

‌項目‌	‌參數要求‌
控製（zhì）係統‌	PLC控製係統
操作界麵‌	彩色7寸觸摸屏，中英文（wén）切換‌
電子流量（liàng）	電（diàn）子流量調節範圍0-50L/min，精度±2%FS
內置呼吸模擬器	1套
測試模式	全自動控製係統
標配	人工鼻呼吸機麻醉機細菌過濾器（含死腔），數量4個
呼吸模擬器	15次/min
呼吸比	1:1
潮氣量	500ml
選配生物安全櫃	內部尺寸:1300x580x680mm，外形尺（chǐ）寸:1500x680x1950mm
測（cè）試接口‌‌	1套，15接頭1個、22接頭1個
打印機	嵌入式微型（xíng）打印機
電源	AC90V-240V/50Hz（自適應寬電壓）
整機功率	750W
外形尺寸	620*570*600mm

 

三，設備構成與特點（綜合（hé）性）‌

‌氣霧顆粒輸出測試‌

通過霧化設（shè）備生成測試（shì）溶液顆粒，模（mó）擬呼吸流量運行60±1秒後，收集並分析過濾器中的顆（kē）粒質量。

多次（cì）更換過濾（lǜ）器直至霧化結（jié）束（shù），匯總總質量作為輸出結（jié）果。

‌噴霧速率計（jì）算‌

測（cè）試物質質量除以運（yùn）行時間（如1分鍾）得出（chū）噴霧速率。

分析方法包括（kuò）高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預稱重係統。

B 使用前,在環境條件下,穩定（dìng）霧化係統的所有部件、液體和測試（shì）設備

在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如果（guǒ）未推薦最大灌液量位（wèi）置)的測試溶液的（de）霧化設備上執行（háng）測（cè）試。

C 通過可拆卸連接器將（jiāng）係統的出口連接到過濾（lǜ）器及其支架,而後者則連接到呼吸模擬器（qì）(正弦

泵)啟（qǐ）動呼吸模擬器,10s後,啟動霧化（huà）設備。

D 運行霧化設備(60士1)s,關閉霧化設備,5s之後,關（guān）閉泵(即呼（hū）吸模擬器)。

拆卸（xiè）過濾器,過濾器支架以（yǐ）及連接霧化係統的（de）出口和過濾器支架的可拆卸連接器。

E 提（tí）取（qǔ）並測（cè）量在霧化設備出口下遊組件中的測試物質（zhì）質量，包括過濾器，並使用這一結果計算噴霧速率。組裝一個新過濾器及其支架並繼續實驗，直到霧化結束，以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F 於氣動霧化設備而（ér）言,是指濺射開始後（hòu）1min對（duì）於電子霧化設備（bèi）而言,是指由製造商定義的操作結束。

五、合規性要求（核心標準）

YYT1743-2021，YY/T 0109-2013試驗等標準（zhǔn）。

 

六、應（yīng）用與重要性‌

該測試儀（yí）通過量化過濾器的顆粒阻隔能力和抗液體滲透性，確保其在實際使用中（zhōng）的防護效果，廣（guǎng）泛應用於醫療器械及工業安全領域產品的可靠性。

 

七，配置清單

主機1台；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽（qiān）收單1份;

銘牌（pái）1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若（ruò）幹;

HME一個（gè）、15接頭1個、22接頭1個

 

 

 

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